5 osumaa
– Kallis genetiikka on menneen talven lumia, Markus Perola sanoo.
Suomalaisilla ei myöskään ole suurempi perinnöllisten kehityshäiriöiden riski kuin muilla eurooppalaisilla.
Väitöstutkimuksessa löytyi kaksi Modic-muutoksille altistavaa geenivarianttia.
Perimän eksomisekvensointia kannattaa käyttää, jos perinnölliseltä vaikuttavan sairauden syy on epäselvä.
Perimään kohdistuvat tutkimukset ovat jo arkipäivää Suomen terveydenhuollossa, sanoo HUSLAB:n kliinisen genetiikan yksikön ylilääkäri, lääketieteellisen genetiikan dosentti Kristiina Aittomäki.