14 osumaa
Riittävä uni, liikunta ja terveellinen ruokavalio voivat puolestaan vähentää perinnöllisiä haittoja.
Yhdellä viidestä sikiöstä, jolla on lisääntynyt niskaturvotus, todetaan kromosomipoikkeavuus.
Tieteellistä näyttöä probioottien terveysvaikutuksista on yhä enemmän, mutta monissa sairauksissa näyttö puuttuu.
Ei elämän kuulu aina olla kivaa, kirjoittaa monia sairauksia mukanaan kantava Arto Hannolin.
Uraattipitoisuus selvitetään laskimosta otettavalla verikokeella. Ennen koetta ei tarvitse paastota.
Tietoa tytön murrosiästä, sen viivästymisestä ja siitä, milloin asiasta kannattaa mennä puhumaan lääkärin kanssa.
Leukemia voi oireilla monella eri tavalla ja se voi olla täysin oireetonkin. Oireettomat leukemiat ovat yleensä kroonisia ja ne todetaan sattumalta todettujen poikkeavien verisoluarvojen tutkimuksissa.
Tutkimus osoitti, että osalla skitsofreniaa sairastavista potilaista on perimässään geneettisiä muutoksia, jotka lisäävät huomattavasti sairastumisriskiä.
Tiina Nurminen, 27, sairastaa harvinaista sidekudossairautta Marfanin syndroomaa. Hän on perinyt sairauden äidiltään ja kertoo, miten sairaus on vaikuttanut äiti-tytär-suhteeseen ja elämänvalintoihin.
Levinneen taudin ennuste on nykyisin 19 kuukautta, valikoiduissa potilasaineistoissa yli kaksi vuotta. Ennusteeseen vaikuttavat levinneisyys, erilaistumisaste sekä oireiden esiintyminen.
Vaikka hoitoannokset olisivat suuria, rautaa ei todennäköisesti pysty saamaan haitallisessa määrin suun kautta, ellei taustalla ole raudan imeytymishäiriötä.
Kaulavaltimodissekoituma on nuorten ja keski-ikäisten aikuisten yleisin yksittäinen aivoinfarktin syy. Tyypillisin dissekoitumapotilas on 35?55-vuotias, perusterve ja liikunnallisesti aktiivinen henkilö.
Harvinaista Ehlers-Danlosin syndroomaa sairastava Gunilla Lindqvist kertoo, minkälaista elämä taudin kanssa on.
Tutkimusten mukaan emme olekaan geeniemme armoilla. Niiden toimintaa voi säädellä elintavoilla.