Ema aloittaa Paxlovid-koronalääkkeen arvioinnin

Tutkimustulosten mukaan lääke vähentää vakavalle taudille alttiiden koronapotilaiden riskiä joutua sairaalahoitoon tai kuolla.

Ema aloittaa Paxlovid-koronalääkkeen arvioinnin Kuva 1 / 1 Kuva: ADOBE/AOP

Euroopan lääkeviraston lääkevalmistekomitea on arvioimassa tutkimustietoa koronan hoitoon kehitetystä Paxlovid-lääkevalmisteesta. Pfizerin lääkkeen vaikuttavina aineina ovat PF-07321332 ja ritonaviiri, ja se on suun kautta otettava viruslääke aikuisille.

Tutkimustulosten mukaan lääke vähentää vakavalle taudille alttiiden koronapotilaiden riskiä joutua sairaalahoitoon tai kuolla silloin, kun lääkitys aloitetaan 3–5 päivän sisällä oireiden alkamisesta.

Eman Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) arvioi myös lääkkeen laatua ja turvallisuutta.

Arvioinnin aloittamisen tavoitteena on tukea kansallisia terveysviranomaisia mahdollisissa hätäkäyttöratkaisuissa ennen varsinaisen myyntiluvan myöntämistä epidemiatilanteen vaikeutuessa Euroopassa. Arviointi mahdollistaa nopeasti EU-tasoisen ja tutkittuun tietoon perustuvan näkemyksen.

Arviointi jatkuu myyntiluvan myöntämiseksi niin sanottuna rullaavana menettelynä. Ema tiedottaa arvioinnin tuloksista niiden valmistuessa.

Ema suositteli myyntilupaa kahdelle koronalääkkeelle

Ema suositteli 11. marraskuuta Ronapreven (kasirivimabi/imdevimabi) ja Regkironan (regdanvimabi) hyväksymistä korona hoitoon. Kyseiset lääkkeet ovat ns. monoklonaalisia vasta-aineita, jotka on suunniteltu tarttumaan SARS-Cov-2 viruksen piikkiproteiiniin ja siten estämään viruksen vaikutuksia.

Ronaprevea voidaan käyttää estämään COVID-19:n pahenemista aikuisilla ja nuorilla, joilla on lisääntynyt riski saada vakava tautimuoto. Ronaprevea voidaan käyttää myös COVID-19-tartunnan ehkäisyyn 12-vuotiailla ja sitä vanhemmilla.

Ulla Toikkanen

Uutinen on julkaistu aiemmin Lääkärilehden verkkosivuilla.

Oletko jo lukenut nämä?