Yhdellä geenitestillä tietoon kaikki merkittävät variantit

Enemmistö Husin potilaista saa lääkitystä, jossa geneetiikan huomioimisesta olisi hyötyä.

Adobe/AOP

Geenit vaikuttavat osaan lääkkeiden vaikutustavoista – kaikki lääkkeet eivät sovellu kaikille. Husin Diagnostiikkakeskuksessa on kehitetty uusi testi sopivan lääkkeen löytämiseen. Tämä selvittää yhdellä kertaa kaikki kliinisesti merkittävät lääkkeisiin liittyvät geenivariantit.

– Yli puolet Husin potilaista saa lääkitystä, jossa geneettisen vaihtelun huomioimisesta olisi hyötyä, kertoo Helsingin yliopiston farmakogenetiikan professori ja Hus Diagnostiikkakeskuksen ylilääkäri Mikko Niemi tiedotteessa .

Potilaasta otetaan verinäyte, josta eristetään DNA. Geenialanylyysi valmistuu noin viikossa.

Testiä voidaan muokata, tällä hetkellä tieto saadaan 12 geenistä. Aiemmin Husissa on testattu yhtä lääkehoitoon vaikuttavaa geeniä kerrallaan. Husin mukaan tutkimusmenetelmä lääkehoitoon vaikuttavista geeneistä on Suomen laajin.

Testi keskittyy vain lääkkeiden sopivuuden arviointiin, eikä selvitä esimerkiksi potilaan sairauksia tai ominaisuuksia.

Alkuvuodesta käyttöön otettua tutkimusta on tehty etenkin syöpäpotilaille. Testiä on hyödynnetty masennuksesta, tulehduksellisista suolistosairauksista ja ihotaudeista kärsiville potilaille.

Apotti-potilastietojärjestelmään ollaan rakentamassa järjestelmää, joka tarkistaa automaattisesti potilaan geenitestin tulokset. Potilastietojärjestelmä voisi näin ehdottaa hoitavalle lääkärille esimerkiksi tiettyä lääkeannosta tai toisen lääkkeen valintaa.

Maria Nummela

Uutinen on julkaistu aiemmin Lääkärilehden verkkosivuilla.

Oletko jo lukenut nämä?